Heparin
29.07.2006, 11:29
Geschrieben Dienstag, April 26, 2005 @ 11:56:07 by E.S.
HEPARIN ist ein(MCLEAN 1916) in Mastzellen gebildeter (u. darin mit Histamin vorkommender), die Blutgerinnung hemmender u. die Fibrinolyse u. Fettklärung fördernder Wirkstoff. Wird abgebaut durch Heparinase u. z.T. im Harn ausgeschieden (Uroheparin). Ein sulfatgruppenhaltiges, wasserlösliches, rechtsdrehendes Glykosaminoglykan aus Glucosamin- u. Glucuronsäure- bzw. Iduronsäureresten (Molekulargewicht ca. 16 000); bildet – als Polyanion – Komplexe u.a. mit basischen Polypeptiden bzw. Proteinen (z.B. Protamin); im Blutplasma bindet Heparin (Formel) an Antithrombin III u. macht aus diesem – langsam wirkenden – »Progressivinhibitor« somit einen »Sofortinhibitor-Komplex«, der auf die Blutgerinnung u.a. Systeme (Schema) wirksam ist. Wird durch Heparinase (in Leber, Niere) hydrolytisch gespalten. Anw. therap von Heparinum solubile als rasch wirkendes Antikoagulans zur Vorbeugung von Thrombosen u. Embolien (u. zwar unter Blutgerinnungskontrolle; im Handel sind Fraktionen mit größeren u. mit kleineren Heparinmolekülen [meist gewonnen aus Rinderlunge oder Schweinedarm], ferner wurden niedermolekulare Heparine entwickelt; bei s.c. u. i.m. Injektion besteht Hämatomgefahr; Antagonisten sind z.B. Protaminsulfat, Toluidinblau; bei nicht höchstgereinigten oder Depot-Präparaten besteht Gefahr der Entwicklung einer Überempfindlichkeitsreaktion, z.B. als anaphylaktischer Schock, Thrombozytopenie; bei Langzeitanw. Gefahr von Osteoporose; vgl. Hyperheparinämie).
Dient labormedizinisch zur Ungerinnbarmachung von Blutproben.
Quelle: http://www.arztauskunftniedersachsen.de ... 15704.html
HEPARIN ist ein(MCLEAN 1916) in Mastzellen gebildeter (u. darin mit Histamin vorkommender), die Blutgerinnung hemmender u. die Fibrinolyse u. Fettklärung fördernder Wirkstoff. Wird abgebaut durch Heparinase u. z.T. im Harn ausgeschieden (Uroheparin). Ein sulfatgruppenhaltiges, wasserlösliches, rechtsdrehendes Glykosaminoglykan aus Glucosamin- u. Glucuronsäure- bzw. Iduronsäureresten (Molekulargewicht ca. 16 000); bildet – als Polyanion – Komplexe u.a. mit basischen Polypeptiden bzw. Proteinen (z.B. Protamin); im Blutplasma bindet Heparin (Formel) an Antithrombin III u. macht aus diesem – langsam wirkenden – »Progressivinhibitor« somit einen »Sofortinhibitor-Komplex«, der auf die Blutgerinnung u.a. Systeme (Schema) wirksam ist. Wird durch Heparinase (in Leber, Niere) hydrolytisch gespalten. Anw. therap von Heparinum solubile als rasch wirkendes Antikoagulans zur Vorbeugung von Thrombosen u. Embolien (u. zwar unter Blutgerinnungskontrolle; im Handel sind Fraktionen mit größeren u. mit kleineren Heparinmolekülen [meist gewonnen aus Rinderlunge oder Schweinedarm], ferner wurden niedermolekulare Heparine entwickelt; bei s.c. u. i.m. Injektion besteht Hämatomgefahr; Antagonisten sind z.B. Protaminsulfat, Toluidinblau; bei nicht höchstgereinigten oder Depot-Präparaten besteht Gefahr der Entwicklung einer Überempfindlichkeitsreaktion, z.B. als anaphylaktischer Schock, Thrombozytopenie; bei Langzeitanw. Gefahr von Osteoporose; vgl. Hyperheparinämie).
Dient labormedizinisch zur Ungerinnbarmachung von Blutproben.
Quelle: http://www.arztauskunftniedersachsen.de ... 15704.html
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