Finadyne
Granulat für Pferde
ATCvet: QM01AG90
Zusammensetzung
Flunixinum (ut Flunixinum megluminum) 250 mg
Excipiens ad Granulatum pro Charta 10 g
Fachinformationen Wirkstoffe / Inhaltsstoffe (CliniPharm)
Flunixin
Eigenschaften / Wirkungen
Flunixin-Meglumin ist einer der wichtigsten nicht-steroiden Entzündungshemmer mit einer potenten analgetischen und antipyretischen Wirkung. Es hemmt die Bildung von Prostaglandinen auf dem Niveau der Prostaglandinsynthetase. Es hat keine Wirkung auf schon vorhandene Prostaglandine.
Versuche mit oraler Verabreichung beim Pferd zeigten, dass der Wirkungseintritt 2 Stunden nach der Finadyne-Verabreichung erfolgt. Der maximale Effekt ist nach 12 - 16 Stunden vorhanden und die Wirkungsdauer beträgt 24 - 36 Stunden.
Pharmakokinetik
Nach oraler Verabreichung in einer Dosierung von 1 mg/kg KGW wird die maximale Flunixin-Konzentration nach einer Stunde erreicht. Dann sinkt die Flunixin-Plasmakonzentration während den folgenden 24 Stunden stark ab, bleibt aber in Entzündungs-Exsudaten erhöht. Der beobachtete klinische Effekt korreliert nicht direkt mit den Plasmakonzentrationen und ihrer Entwicklung.
Indikationen
Akute und subakute Schmerzen und Entzündungen bei Muskel- und Skeletterkrankungen des Pferdes.
Dosierung / Anwendung
1,1 mg/kg KGW pro Tag, d.h.:
1 Beutel von 10 g pro 225 kg KGW pro Tag.
Verabreichungsart: oral. Das Granulat über eine kleine Menge Futter streuen.
Dauer der Behandlung: bis zum Abklingen der Entzündung, max. 5 Tage.
Anwendungseinschränkungen
Kontraindikationen
Finadyne-Granulat nicht verabreichen:
- bei chronischer Entzündung der quergestreiften Muskulatur
- bei Nieren- oder Leberinsuffizienz
- bei Läsionen des Gastrointestinaltraktes (Ulcera, Schleimhautblutungen verursacht durch Endoparasiten).
Vorsichtsmassnahmen
Jeglicher Stress ist während der Behandlung zu vermeiden. Erhöhter Wasserbedarf während der Behandlung mit Finadyne berücksichtigen.
Unerwünschte Wirkungen
VetVigilance: Pharmacovigilance/Vaccinovigilance-Meldung erstatten
Die Möglichkeit von Schleimhautentzündungen des Gastrointestinaltraktes besteht während der Behandlung. Höhere Dosierung verursacht Ulcera im Magendarmtrakt.
Keine schädlichen Wirkungen sind bei Pferden aufgetreten, die per os 2,2 oder 3,3 mg/kg KGW pro Tag während 15 aufeinanderfolgenden Tagen erhielten.
Absetzfristen
Essbares Gewebe: 7 Tage.
Wechselwirkungen
Zusammen mit nicht-steroidalen Entzündungshemmern oder Glukokortikoiden tritt eine Verstärkung der antiinflammatorischen Wirkung auf und damit sind Nebeneffekte nicht auszuschliessen.
Nicht mit nephrotoxischen Medikamenten assoziieren (z.B. Aminoside).
Sonstige Hinweise
Lagerung bei Raumtemperatur (15 - 25°C).
Ausserhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.
Das Medikament darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit "Exp." bezeichneten Datum verwendet werden.
Packungen
Schachtel zu 10 Beuteln zu je 10 g.
Abgabekategorie: B
Hersteller
Schering-Plough Santé Animale, La Grindolière, F-49500 Segré
Swissmedic Nr. 43'984
Quelle:
http://www.vetpharm.unizh.ch/reloader.htm?http://www.vetpharm.unizh.ch/tak/04000000/00043984.01?inhalt_c.htm